Już 12 czerwca o godz. 11:00 zapraszamy Państwa na pierwszy w Polsce darmowy webinar „Praktyczny MDR 2017/745” podczas którego ekspertki Gofarm odpowiedzą na powtarzające się pytania naszych klientów oraz podzielą się bogatym doświadczeniem z praktyki!
ZAPISZ SIĘ JUŻ DZIŚ! KLIKNIJ W BUDZIK!
12 CZERWCA, GODZ. 11:00
Naszymi prelegentkami będą ekspertki z firmy Gofarm, które oprócz szerokiej wiedzy na temat przepisów dotyczących wyrobów medycznych, mają bogate doświadczenie praktyczne – każdego dnia kierują zespołami w firmie Gofarm mierząc się z branżowymi wyzwaniami. Podczas spotkania odpowiedzą na najczęściej pojawiające się pytania oraz podzielą się swoją praktyczną wiedzą na tematy związane z MDR 2017/745.
- Małgorzata Kmiecik – CEO firmy Gofarm
- Alicja Ziomka – Kierownik Działu Rejestracji i Jakości
- Agnieszka Dzienyńska – Kierownik Działu Badań i Rozwoju, Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością
WĄTPLIWOŚCI I PYTANIA O MDR 2017/745
Otrzymujemy wiele pytań na temat nowych regulacji dotyczących wyrobów medycznych- MDR 2017/745. Producenci i dystrybutorzy zastanawiają się jak długo ich wyroby będą mogły być wprowadzane na rynek oraz co mają zrobić, aby móc bez przeszkód sprzedawać swoje wyroby po okresach przejściowych.
- Jak długo trwa certyfikacja wyrobów medycznych i jak kosztowny jest to proces?
- Jak sprawdzić czy producent moich wyrobów ma podpisaną umowę z jednostką notyfikowaną?
- Co się stanie z produktem jeśli producent nie zdąży podpisać umowy o certyfikację?
- Czy opłacalna jest zmiana klasy wyrobu medycznego z I na wyższą?
- Może lepiej zmienić status produktu z wyrobu medycznego na suplement diety?
- Jak będzie wyglądał rynek wyrobów medycznych po 26 września 2024 roku?
- Czy wyroby medyczne z porostem islandzkim będą certyfikowane na zgodność z MDR 2017/745?
Te i wiele innych pytań otrzymujemy niemal codziennie.
